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Archivos por mes: julio2014

Nuevo avance científico contra el cáncer

LONDRES, 27 (ANSA) – Un equipo de científicos británicos descubrió que excluir una molécula de los vasos sanguíneos cancerígenos ayuda en gran medida a aumentar la efectividad de los tratamientos contra el cáncer, según un estudio dado a conocer hoy.

avance contra el cáncer    Los expertos del Instituto Barts contra el Cáncer, perteneciente a la Universidad Queen Mary de Londres, descubrieron que la molécula que ayuda a reparar el cuerpo luego de la quimioterapia o radioterapia, una proteína conocida como la quinasa de adhesión focal (FAK), ayuda también a proteger las células cancerosas de los tratamientos.

    El estudio financiado por la entidad benéfica Cancer Research UK concluyó que al quitarse la proteína FAK de los vasos sanguíneos que crecen en los melanomas o en los cánceres de pulmón, tanto la quimioterapia como las terapias de radiación eran mucho más efectivas a la hora de erradicar los tumores.

    Los investigadores también estudiaron muestras tomadas de pacientes con linfomas.

    Según el estudio, que fue publicado en la revista científica Nature, aquellos pacientes con bajos niveles de la proteína FAK en sus vasos sanguíneos tenían más chances de completar con éxito tratamientos contra el cáncer.

    El hallazgo sugiere que la creación de drogas y medicamentos para eliminar la proteína FAK en vasos sanguíneos cancerígenos mejoraría en gran medida y ayudaría a prevenir una remisión del cáncer.

    Bernardo Tavora, autor jefe de la investigación, declaró que el estudio demuestra que la efectividad de los tratamientos contra el cáncer “está relacionada a nuestro cuerpo tratando erróneamente de proteger al cáncer de los efectos de muerte de células por parte de la radioterapia y la quimioterapia”.

    “Aunque retirar la proteína FAK de los vasos sanguíneos no destruye por sí solo al cáncer, sí puede retirar la barrera que utiliza el cáncer para protegerse de los tratamientos”, agregó.

    En ese sentido, Kat Arney, jefa de comunicaciones de Cancer Research UK, afirmó que el estudio británico “es muy prometedor”.

    “Ha logrado descubrir cómo las células sanas de los vasos sanguíneos protegen de tratamientos contra el cáncer”, dijo la experta. “Este estudio sólo se llevó a cabo en ratones, pero genera esperanzas reales para poder mejorar la efectividad de la medicina contra el cáncer y sensibilizar los cánceres con las drogas que contamos”, agregó.

    Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es una de las primeras causas de muerte a nivel mundial, con al menos 8,2 millones de decesos por esa enfermedad registrados en 2012.

    De acuerdo a la entidad, los cánceres que causan un mayor número anual de muertes son los de pulmón, hígado, estómago, colon y mama.

    Aproximadamente un 30% de las muertes por cáncer se deben a cinco factores de riesgo por comportamiento y alimentarios (índice de masa corporal elevado, consumo insuficiente de frutas y verduras, falta de actividad física y consumo de tabaco y alcohol) y, por lo tanto, pueden prevenirse.

    El cáncer comienza con la transformación de una sola célula, que puede tener su origen en agentes externos y en factores genéticos heredados.

    La OMS estima que el 70% de todas las muertes por cáncer registradas en 2012 se produjeron en en Africa, Asia, América Central y Sudamérica, y prevé que los casos anuales de cáncer aumentarán de 14 millones en 2012 a 22 millones en las próximas dos décadas.

LBO-FM/MRZ

Fuente: http://www.ansa.it/

 

Científicos británicos revelan una proteína relacionada con el cáncer

La proteína APC/C juega un papel esencial en la investigación de células cancerosas y contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos.

La reconstrucción de la proteína humana APC/C juega un papel esencial en la investigación de células cancerosas

La reconstrucción de la proteína humana APC/C juega un papel esencial en la investigación de células cancerosas

Científicos del Instituto de Investigación del Cáncer, en Londres y el Laboratorio del Consejo de Investigación Médica de Biología Molecular en Cambridge han logrado desvelar la estructura de una de las proteínas fundamentales y a la vez, más complejas en la división celular. Este proceso juega un papel esencial tanto en la vida, como en el desarrollo de células cancerosas.

Los científicos dedicaron años a comprender exactamente cómo las células cancerosas se dividen de forma inapropiada. Ahora su investigación, que se publicó ayer en la revista «Nature», contribuirá al desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos.

El cáncer aparece cuando una célula empieza a dividirse de forma incontrolada, perdiendo los mecanismos que hacen que la división sea correcta. De hecho, se podría afirmar que las células cancerosas son células normales hasta un determinado momento en que se alteran algunos genes.

¿Cómo han logrado llegar hasta aquí? Los investigadores consiguieron extraer las primeras imágenes detalladas del complejo promotor de la anafase (APC/C). El APC/C realiza una amplia gama de tareas vitales asociadas con la mitosis, el proceso durante el cual una célula copia sus cromosomas y los separa en dos células separadas y que todos los animales y las plantas utilizan en la división celular.

Tras reconstruir el APC/C humano, emplearon una combinación de microscopía electrónica e imágenes de software para visualizarlo con una resolución de menos de una milmillonésima parte de un metro.

La resolución era tan fina que permitió a los investigadores observar la estructura secundaria, el conjunto de bloques de construcción básicos que se combinan para formar cada proteína.

Este avance contribuirá a mejorar la comprensión de cómo las células copian sus cromosomas y se dividen, pudiendo revelar sitios de unión para futuros fármacos contra el cáncer.

«Es muy gratificante descubrir la estructura detallada de esta importante proteína, que es a la vez una de las más importantes y más complicadas que se encuentra en toda la naturaleza. Esperamos que nuestro descubrimiento abra nuevas vías de investigación que aumenten nuestra comprensión del proceso de la mitosis y, en última instancia, conduzca al descubrimiento de nuevos fármacos contra el cáncer», señaló David Barford, del Laboratorio del Consejo de Investigación Médica de Biología y director del estudio.

 Estudios previos dirigidos por el mismo equipo han mostrado una estructura globular de APC/C de resolución mucho más baja, pero la estructura secundaria no habían sido previamente asignada.

«El nuevo estudio es un gran paso adelante en nuestra comprensión de la división celular. Cuando este proceso sale mal es una diferencia fundamental que separa a las células cancerosas de los individuos sanos. Comprender exactamente cómo las células cancerosas se dividen de forma inapropiada es crucial para el descubrimiento del cáncer innovando en tratamientos para mejorar los resultados para los pacientes con cáncer», añadió el profesor Paul Workman, Interim Director Ejecutivo de The Institute of Cancer Research.

Fuente:  http://www.abc.es/

Desarrollan tratamientos de cáncer personalizados a partir de datos genéticos

Un grupo de empresas farmacéuticas y tecnológicas niponas está desarrollando un sistema para personalizar los tratamientos de los pacientes de cáncer a partir de su información genética, lo que aumentaría su eficacia, según publica hoy el diario Nikkei.

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Un grupo de empresas farmacéuticas y tecnológicas niponas está desarrollando un sistema para personalizar los tratamientos de los pacientes de cáncer a partir de su información genética, lo que aumentaría su eficacia, según publica hoy el diario Nikkei.

El consorcio, que incluye empresas como Eisai, Hitachi e IBM Japón y la Fundación Japonesa para la Investigación sobre cáncer, está estudiando las relaciones entre los genes, el funcionamiento de los fármacos y los tipos de cáncer.

El nuevo método se pondrá en marcha en fase de pruebas el próximo octubre con medio centenar de pacientes afectados por cáncer de colon y de estómago.

Los investigadores examinarán 90 tipos de genes de las células cancerosas de cada paciente, con objeto de encontrar patrones y de analizar cómo varía la respuesta a los tratamientos en función de cada estructura genética y de las particularidades de cada enfermo.

Los resultados permitirán desarrollar fármacos “personalizados” para cada paciente, es decir, diseñados para actuar de forma específica en determinados genes de las células cancerosas.

El proyecto, coordinado por el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), es uno de los pocos en el mundo que combinan la colecta de datos genéticos con la información terapéutica de cada paciente, según el antes citado medio.

(Agencia EFE)

Un nuevo fármaco combate las células madre cancerígenas responsables de las recaídas

El Bozenipib actúa frente a las células que propician el inicio y crecimiento del tumor y que no son eliminadas con quimioterapia y radioterapia.

UGR - Tumor antes y después de tratar con Bozenipib

UGR – Tumor antes y después de tratar con Bozenipib

Un equipo andaluz de investigadores, liderado por la Universidad de Granada, ha demostrado la eficacia de un nuevo fármaco frente a las células madre cancerígenas (CMC), responsables del inicio y crecimiento del cáncer, de la recaída tras la quimioterapia y de la formación de metástasis. Este medicamento, denominado Bozepinib, ha resultado efectivo en un estudio realizado en ratones, y que se ha publicado en la prestigiosa revista Oncotarget.

Las CMC se encuentran en los tumores en muy bajo número, y tienen como característica importante la formación de las metástasis en sitios diferentes al tumor original. Debido a que en condiciones normales se encuentran en estado durmiente (esto es, sin dividirse), la quimioterapia y la radioterapia convencionales actúan sobre las células del tumor más diferenciadas, que se encuentran en división, pero no son capaces de destruir estas CMC. De hecho, tras una respuesta inicial al tratamiento, muchos pacientes tienen recaídas debido a que estas CMC no han sido destruidas.

En los últimos años, la investigación en la lucha contra el cáncer se ha centrado en la búsqueda de nuevos fármacos que se dirijan selectivamente frente a estas CMC, de tal forma que si estas células son eliminadas, el tumor será destruido en su totalidad y ello dará lugar a la curación de los pacientes.

Ensayos con pacientes

Este nuevo medicamento tiene una actividad selectiva frente a CMC de mama, colon y melanoma. “La potente actividad antitumoral de Bozepinib se debe a la inhibición de la ruta de señalización de HER2, y a que dicho fármaco inhibe la invasividad y la formación de nuevos vasos en el tumor (angiogénesis)”, explica el profesor Juan Antonio Marchal. Además, los investigadores han demostrado también el mecanismo específico mediante el cual Bozepinib actúa frente a las CMC.

Este nuevo compuesto no mostró toxicidad en ratones sanos cuando se suministró por vía intraperitoneal o por vía oral, e inhibió el crecimiento tumoral y la formación de metástasis pulmonares en los ratones a los que se les indujo el tumor.

En la actualidad, los investigadores están realizando estudios de seguridad y pretenden que dicho compuesto, así como derivados del mismo, puedan pasar a ensayos clínicos con pacientes en un futuro no muy lejano.

Los científicos del grupo de investigación “Terapias avanzadas: diferenciación, regeneración y cáncer”, que dirige el profesor de la UGR Juan Antonio Marchal, han colaborado con Joaquín Campos, de la Facultad de Farmacia de la UGR, y María Ángel García del Hospital Universitario “Virgen de las Nieves” de Granada, así como con las Universidades de Jaén y Miami (Estados Unidos) para el desarrollo del fármaco Bozepinib.

Fuente: http://www.rtvcyl.es/

Una nueva opción para tratar la Esclerosis Múltiple

La ANMAT (Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica) acaba de aprobar alemtuzumab para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente (EMRR) con enfermedad activa definida por manifestaciones clínicas o por resonancia magnética.

esclerosis multiple

Alemtuzumab presenta una novedosa dosificación y un cronograma de administración de dos sesiones. La primera sesión de tratamiento con alemtuzumab se administra por infusión intravenosa en cinco días consecutivos y la segunda sesión se administra en tres días consecutivos 12 meses después.

“Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal dirigido específicamente contra una proteína de membrana denominada CD52, la cual se encuentra presente en diferentes poblaciones de glóbulos blancos (linfocitos).

La unión de este anticuerpo a esta molécula produce la destrucción de diferentes poblaciones de linfocitos, un fenómeno que es seguido por una repoblación de dichas células” explicó el Dr. Jorge Correale, Jefe de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes de la Fundación FLENI.

“Los datos obtenidos en el estudio clínico con alemtuzumab manifestaron un impacto positivo en las tasas de recaídas y progresión de la discapacidad demostrando su potencial como nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple recurrente remitente”, comentó la Dra. Norma Deri, médica neuróloga del Hospital Fernández de Buenos Aires.

Además, afirmó que “la aprobación de alemtuzumab es una buena noticia para los pacientes que conviven con esclerosis múltiple y que necesitan opciones adicionales para el tratamiento que puedan ofrecerle mayor eficacia”.

Alemtuzumab es respaldado por un programa de desarrollo clínico extensivo en el que participaron cerca de 1500 pacientes. Alemtuzumab fue aprobado también en Europa, Australia, Canadá, México, Brasil y Guatemala.

Se estima que la esclerosis múltiple afecta a más de 2,3 millones de personas a nivel mundial. En Argentina, alrededor de 8.000 personas conviven con esta enfermedad.

“En la Esclerosis Múltiple (EM), el sistema inmune -que habitualmente nos protege de las infecciones-, está desbalanceado, de tal modo que equivocadamente ataca a componentes de nuestro propio sistema nervioso, provocando lesiones en el cerebro y la médula espinal que causan secuelas y discapacidad neurológica a lo largo del tiempo. Alemtuzumab corregiría el equilibrio del sistema inmune, volviéndolo parecido a su estado original, y evitando nuevas agresiones a nuestro propio sistema nervioso”, explicó el Dr. Edgardo Cristiano, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires.

 Por su parte, el Dr. Cristiano sostuvo que “alemtuzumab es un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple que impactará sobre la calidad de vida de determinados pacientes evitando nuevas lesiones y reduciendo la futura discapacidad física. Su forma de administración es también novedosa ya que la aplicación de pocas inyecciones en los primeros dos años de tratamiento sería suficiente para garantizar su eficacia durante un largo período posterior, lo que lo diferencia de todos los tratamientos actuales”.

El programa de desarrollo clínico de alemtuzumab incluyó dos estudios pivote aleatorios de Fase III que compararon el tratamiento con alemtuzumab con el de dosis subcutáneas altas de interferón beta-1a en pacientes con EMRR que tenían la enfermedad activa y nuevos al tratamiento (CARE-MS I) o tuvieron recidivas mientras estaban bajo el tratamiento anterior (CARE-MS II), así como un estudio de extensión, en curso.

En el CARE-MS I, alemtuzumab fue bastante más efectivo que interferón beta-1a en la reducción de los índices de recidivas anuales; la diferencia observada en la reducción de la progresión de la discapacidad no alcanzó una importancia estadística. En el CARE-MS II, alemtuzumab fue bastante más efectivo que interferón beta-1a en los índices de recidivas anuales y la acumulación de discapacidad se retrasó significativamente en los pacientes que recibieron alemtuzumab en comparación con interferón beta-1a.

El perfil de seguridad de esta terapia está bien caracterizado a lo largo de los 3 estudios clínicos más importantes (fase II y fase III), y a lo largo de las distintas poblaciones estudiadas (pacientes sin tratamiento previo y pacientes que estaban recibiendo tratamiento) en donde fue consistente a lo largo de los años de estudio y sus extensiones.

Su perfil de seguridad permite otorgar estrategias al médico y al paciente para detectar tempranamente los riesgos asociados al uso de alemtuzumab (reacciones a la infusión, infecciones y desórdenes autoinmunes) y poder actuar sobre los mismos oportunamente.

“Así cobra particular importancia la instrumentación de un plan de minimización de riesgos con controles mensuales adecuados, que permitan detectar tempranamente estas complicaciones. Una temprana detección permite un efectivo tratamiento y evita mayores complicaciones de estos potenciales efectos colaterales” concluyó el Dr. Correale.

 http://www.asteriscos.tv/salud-2991.html

Massagué: En cinco años un análisis de sangre podrá detectar el cáncer

El científico catalán Joan Massagué, una de las primeras autoridades mundiales en la investigación del cáncer, cree que en 5 años será posible detectar muchos tipos de tumores con sólo un análisis de sangre, una revolución, dice, en la detección precoz de una enfermedad que va camino de normalizarse.

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El científico español es director del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York

«Lo llamo revolución porque puede ir muy rápido, es económico e implementable en todo el mundo, como lo fue en su día Internet o la telefonía móvil», afirma, en una entrevista con Efe, el director del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York.

Según Massagué, esa revolución está en sus comienzos y se empieza a implementar ahora pero va tan rápido que aplicar esta técnica «podría ser cosa de poco tiempo, de cuatro o cinco años».

«Ahora que las técnicas de secuenciación del ADN de los tumores han avanzado tantísimo y son tan económicas, uno puede hacer análisis de sangre para ver si hay restos de ADN de algún tumor que tengamos en el organismo. No sabemos dónde, pero está soltando células, algunas de ellas se deshacen, mueren y su contenido de ADN con sus mutaciones está en la circulación», explica.

El nivel de mutación cancerígena en sangre se puede leer con técnicas «altamente sensibles» y, a partir de esos indicadores, ver la posibilidad de que el paciente esté desarrollando un tumor maligno en alguna parte de su organismo, que habría que localizar después con un chequeo a fondo.

«Esto suena complejo pero vale para decir que estamos probablemente ante una revolución en la detección precoz aplicable a muchos cánceres, no sólo al de mama y al de colon», ha apuntado.

Eliminar el cáncer con defensas propias

Massagué ha inaugurado esta semana los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) con un mensaje esperanzador: antes de que pasen 50 años el cáncer estará dominado como lo están desde mediados del siglo XX las enfermedades infecciosas.

Y asegura que incluso el horizonte de 2050 es «conservador» porque va a ser antes cuando se llegue «a un nivel de satisfacción bastante importante en nuestra relación con el cáncer y nuestra capacidad de gestionarlo».

Inmunoterapia es otro frente en la batalla contra el cáncer

Ese objetivo se conseguirá, por un lado, convirtiendo en rutinaria la secuenciación, es decir la lectura completa y a fondo, del tumor que se haya extraído en el quirófano. El oncólogo tiene así una información «exquisita y medicamentos que puede aplicar o no según lo que esta información le dice», apunta.

Otro de los frentes abiertos en la batalla de la ciencia contra el cáncer es la inmunoterapia, que ya ha empezado a aplicarse y «va a aumentar de manera muy importante como terapia normal del cáncer en general».

«Nuestro organismo constantemente hace pequeños errores de intentar generar tumores, no adrede sino por accidente, con tantas células y tantos tejidos que están constantemente renovándose. Y nuestro sistema inmunitario está constantemente limpiándonos de estos prototumores. El cáncer que sale es porque sorteó, se escapó de esta vigilancia», explica.

Y añade: «Si reforzamos el sistema inmunitario para que acabe de atacar aquel cáncer, vamos a eliminar cánceres gracias a nuestras propias defensas».

Saliendo del oscurantismo

Luego están los avances que se están produciendo a la hora de entender la metástasis, en como reacciona la prole de un tumor que se ha esparcido por órganos que para las células del cáncer «son muy nuevos y muy hostiles», por lo que se pueden «cazar y atrapar mejor» que cuando forman parte de un tumor que está creciendo activamente.

Es la convergencia de esos tres elementos y de otros la que, a su juicio, ya está transformando la relación del ser humano con el cáncer en «normal» como sucedió con las infecciones, aunque algunas de ellas sean muy serias y causen muchas víctimas.

Massague considera que es hora de un cambio de mentalidad y dice que un ejemplo de la mala relación que aún se tiene con el cáncer es que en los medios de comunicación «las personas todavía dudan en decir tengo un cáncer de tal». «¿Por qué? -se pregunta- No es ninguna vergüenza y empezamos a entender la enfermedad».

Debería haber un cambio de mentalidad sobre el cáncer y su percepción

Recuerda que en el siglo XVI a quien tenía una infección le llamaban apestado y señala que en el cáncer se está saliendo todavía «de la época del oscurantismo». Se debe a que la sociedad «se afana en explicar lo que no conoce y se inventa cosas», explicaciones esotéricas, religiosas o seudocientíficas.

Pero ahí entra la ciencia: «La ciencia explica y una vez explicado eso se ve claro y a nadie le llaman apestado o lo van a decir cosas que todavía se dicen a los pobres pacientes de cáncer».

Massagué cree que le ha tocado vivir «la época más apasionante de la oncología, la gran inflexión», después de décadas de promesas que han causado «frustración» a una sociedad a la que a comienzos de los sesenta se le anunció que comenzaba la gran batalla para acabar con el cáncer. Fue el reto que en 1971 lanzó el presidente estadounidense Richard Nixon y, junto a él, la comunidad internacional. «Estamos en aquel momento que la promesa había vaticinado», anuncia.

Fuente: http://www.abc.es/

Un sensor amplifica la firma óptica molecular 100.000 millones de veces

Apto para las menores de 20 átomos

Expertos en nanofotónica de la Universidad Rice han creado un exclusivo sensor que amplifica la firma óptica de las moléculas por cerca de 100 mil millones de veces. El dispositivo podría identificar con precisión la composición y estructura de las moléculas individuales que contienen menos de 20 átomos.

Nanofotónica

Foto: RICE UNIVERSITY

  El nuevo método de imagen, que se describe en Nature Communications, utiliza una forma de espectroscopia Raman en combinación con un amplificador óptico intrincado pero de masa reproducible. Los investigadores en el Laboratorio para Nanofotónica de Rice (LANP) dijeron que el sensor de una sola molécula es aproximadamente 10 veces más potente que los dispositivos conocidos.

   “Nuestra investigación y la de otros grupos durante varios años ha sido el diseño de sensores de una sola molécula, pero este nuevo enfoque ofrece ventajas con respecto a cualquier conocido anteriormente,” dijo la directora del LANP Naomi Halas, científico principal del estudio. “El sensor ideal de una sola molécula sería capaz de identificar una molécula desconocida, incluso una muy pequeña, sin ninguna información previa sobre la estructura o la composición de esa molécula. Eso no es posible con la tecnología actual, pero esta nueva técnica tiene ese potencial”.

   El sensor óptico utiliza la espectroscopia Raman, una técnica iniciada en la década de 1930 que floreció después de la llegada del láser en la década de 1960. Cuando la luz incide sobre una molécula, la mayor parte de sus fotones rebotan o pasan directamente a través de una pequeña fracción – menos de uno en un millón de millones – y se absorben y reemiten en otro nivel de energía que se diferencia de su nivel inicial. Mediante la medición y el análisis de estos fotones re-emitidos a través de la espectroscopia Raman, los científicos pueden descifrar los tipos de átomos en una molécula, así como su disposición estructural.

   Los científicos han creado una serie de técnicas para impulsar las señales Raman. En el nuevo estudio, el estudiante graduado de LANP Yu Zhang utiliza una técnica con dos láser coherentes llamada ‘espectroscopia Raman coherente anti-Stokes’ o CARS. Mediante el uso de CARS en conjunto con un amplificador de luz formado por cuatro pequeños nanodiscos de oro, Halas y Zhang fueron capaces de medir las moléculas individuales de una manera nueva y poderosa. LANP ha denominado a la nueva técnica ‘CARS mejorado de superficie’ o SECARS.

   “La configuración de dos láser coherentes en SECARS es importante porque el segundo láser proporciona una amplificación adicional,” dijo Zhang. “En una configuración de láser único convencional, los fotones pasan a través de dos pasos de absorción y re-emisión, y las firmas ópticas se amplificaron por lo general alrededor de 100.000.000-10000000000 veces. Mediante la adición de un segundo láser que es coherente con el primero, la técnica SECARS emplea un proceso multifotón más complejo”.

   Otro componente clave del proceso SECARS es el amplificador óptico del dispositivo, que contiene cuatro discos de oro diminutos en una disposición en forma de diamante. La brecha en el centro de los cuatro discos es de unos 15 nanómetros de ancho. Debido a un efecto óptico llamado un “resonancia de Fano,” las firmas ópticas de moléculas atrapadas en esa brecha se amplificaron dramáticamente debido a la recolección de luz eficaz y la señal de propiedades de dispersión de la estructura de cuatro discos.

   Las aplicaciones potenciales para SECARS incluyen los sensores químicos y biológicos, así como la investigación en metamateriales.

“La amplificación es importante para la detección de moléculas pequeñas debido a que cuanto más pequeña es la molécula, más débil es la firma óptica,” dijo Halas. “Este método de amplificación es el más potente demostrado, y podría ser útil en experimentos en los que las técnicas existentes no pueden proporcionar datos fiables.”

Fuente: http://www.europapress.es/ciencia/

Neuralgia del trigémino

cerebro

La neuralgia del trigémino es un trastorno nervioso que causa dolor punzante o de tipo eléctrico en partes de la cara. Esta enfermedad es conocida como tic doloroso y suele causar dolor facial intenso e intermitente. Conoce más sobre esta afección a continuación.

Esta es una enfermedad conocida como tic doloroso y dolor facial. Se manifiesta por un dolor crónico en el área del rostro y afecta al trigémino, que es un nervio que lleva las sensaciones de tacto y dolor desde la cara, los ojos, los senos paranasales y la boca hasta el cerebro. Es un nervio sensitivo con un componente motor y aparece como un dolor intenso, lancinante y es unilateral. Frecuentemente es confundido con un fuerte dolor de muelas o dolor de cara, afirmó William Arias Sifontes, neurólogo del Instituto de Neurociencias del Hospital de Diagnóstico.

Usualmente, esta afección aparece en la quinta década de la vida y es más frecuente en mujeres. Tiene causas primarias y secundarias.

En primera instancia están las que se desprenden de la teoría vascular y neuronal. Sin embargo, hay una forma de neuralgia que es idiopática, en la que no se sabe por qué se origina. Con respecto a las causas secundarias están los traumatismos por accidente, originados por infecciones, traumas molares y descomposición de la mordida. También está la que se encuentra a nivel cerebral, específicamente en el ángulo pontocerebeloso, que puede comprimir el nervio y producir el dolor.

Cuando el paciente está joven y presenta esta afección se asocia a patologías como la esclerosis múltiple, que es un padecimiento neurológico. En cuanto al diagnóstico, el doctor Arias explicó que primero se debe hacer un estudio de la parte clínica, en donde se identifican los síntomas, que son el dolor lancinante o quemante en la cara del paciente.

Esto se conoce como dolor que tiene puntos gatillos; por ejemplo, al tomar agua fría o caliente y al tocarse se desencadenan dolores intensos o descargas. Se pueden presentar alrededor de 20, 30, hasta 100 descargas en un día, y puede durar segundos o minutos. A su vez, esto puede afectar pequeñas áreas del rostro y, aunque el nervio es sensitivo, produce una sensación en la que se duerme la parte del rostro. Por un tiempo, el paciente puede pasar asintomático y después presentar síntomas.

Estos empeoran con algunos alimentos ácidos, los cambios de clima y el tacto local de la zona. También hay un síntoma que se llama alodinia, un dolor que aparece después de un estímulo que no debería causar dolor.

“Nosotros como neurólogos, cuando vemos esos síntomas, en general estudiamos al paciente para hacer el diagnóstico, un estudio diferencial; ver si el paciente tiene una de las neuralgias: primaria o ideopática”, expresó el especialista. Cuando se sospecha que la enfermedad es por otras razones, se indica una radiografía, para ver si hay algún problema en la mordida o trauma maxilar. También se hacen otros estudios para identificar si hay algún tumor o descartar otras patologías de por medio y así se dispone a realizar una tomografía, resonancia magnética y potenciales evocados.

Entonces, depende de las características del paciente y de la intensidad del dolor para sugerir el tratamiento médico con fármacos (neuromoduladores, antidepresivos y analgésicos). Cabe destacar que dentro del diagnóstico los odontólogos y maxilofaciales reciben estos casos, ya que ven la parte mandibular y maxilar. Desde luego, su función también es remitir al paciente a un neurólogo. Según el sitio web Neuros.net, se considera la posibilidad del tratamiento quirúrgico cuando ya no es efectivo el tratamiento con medicamentos  o cuando el control del dolor es insuficiente. En el siguiente recuadro se explican los tres tipos de tratamientos quirúrgicos que existen.

Tratamientos de la neuralgia del trigémino

El doctor Eduardo Lobos, neurocirujano y director del Centro Internacional de Cáncer, explicó los tres tipos de tratamientos quirúrgicos para esta afección.

Percutáneo

En este tipo de tratamiento se utiliza una aguja que se introduce por medio de la cara, hasta llegar al ganglio del nervio trigémino. Allí se inyecta gliserol y se quema para dañarlo utilizando radiofrecuencia.

Microdescompresión

En este tipo de tratamiento se procede atrás de la oreja para abrir el cráneo y así llegar al nervio para mover un vaso sanguíneo.

Radiocirugía de neuralgia del trigémino

Se trata de una técnica avanzada, no invasiva, que concentra altas dosis de radiación y las focaliza de manera muy exacta sobre la raíz nerviosa del trigémino afectado en su porción intracerebral, sin la necesidad de abrir (operar), sin uso de anestesia, sin dolor y de manera ambulatoria. Las ventajas de la radiocirugía para tratar neuralgia del trigémino son: no es invasiva, no requiere de ningún tipo de preparación especial y se puede practicar en pacientes con otras enfermedades de manera totalmente segura. Es libre de dolor, no requiere el uso de anestesia y no representa ningún tipo de consecuencia que genere molestia al paciente después de la aplicación. Es totalmente ambulatoria y el proceso de tratamiento dura en su totalidad aproximadamente unas tres o cuatro horas. De esta manera, el paciente puede regresar a sus actividades normales el siguiente día.

Fuente: http://www.laprensagrafica.com/

 

 

 

Desarrollan un gel corporal que reduce el crecimiento del cáncer de mama no invasivo

Según The Wall Street Journal

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Después de entre seis y 10 semanas de la aplicación del gel, la reducción en un marcador para el crecimiento de células de cáncer en el tejido de mama fue similar a la de los tamoxifeno administrados por vía oral.

El tamoxifenose utiliza para tratar a las mujeres con cáncer. Cuando se toma durante aproximadamente cinco años puede reducir a la mitad las posibilidades de que se vuelva a reproducir el cáncer.

The Wall Street Journal cuenta que han logrado desarrollar un gel con tamoxifeno que, aplicado sobre la piel sirve como método efectivo a la hora de reducir el crecimiento de células cancerígenas en el pecho de las mujeres con tumor no invasivo. Este gel podría tener un efecto similar al del mismo medicamento por vía oral.

El estudio que demuestra este nuevo medicamento, publicado este martes en ‘Clinical Cancer Research’, sostiene que el gel se ha aplicado sobre el pecho de muchas mujeres diagnosticadas con carcinoma ductal in situ (CDIS). Después de entre seis y 10 semanas de la aplicación del gel, la reducción en un marcador para el crecimiento de células de cáncer en el tejido de mama fue similar a la de los tamoxifeno administrados por vía oral.

Según este estudio,  tras 10 semanas de aplicación se redujo el número de células cancerígenas en el tejido de las mamas. Este hallazgo podría tener grandes implicaciones. Este gel se podría utilizar para reducir el cáncer de mama o incluso para prevenir de la enfermedad.

El tamoxifenose utiliza para tratar a las mujeres con cáncer. Cuando se toma durante aproximadamente cinco años puede reducir a la mitad las posibilidades de que se vuelva a reproducir el cáncer. Tiene varios efectos secundarios aunque aplicado en gel disminuyen debido a que el fármaco se concentra en el tejido de mama, y no circula mucho en la sangre.

Fuente: http://www.teinteresa.es/

 

 

 

Investigadores del IBSAL de Salamanca desarrollan nueva tecnología a para tratar a pacientes con mieloma múltiple

Un grupo de investigadores del Grupo de Biología Molecular y Celular del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) ha desarrollado, en colaboración con el Hospital 12 de Octubre, una tecnología “absolutamente nueva” a nivel mundial para prever recaídas en pacientes con mieloma múltiple.

Foto: Europa press

Este trabajo, llevado a cabo por científicos que también pertenecer al Grupo Español de Miolema (GEM), ha sido dirigido por el profesor de la Universidad de Salamanca adscrito al IBSAL y miembro de la Unidad de Biología Molecular del Hospital de Salamanca, Ramón García.

En él se analiza la secuenciación “masiva o profunda”, que detecta hasta una célula maligna entre un millón de sanas y que facilita una “mejora valoración de los resultados de tratamientos de cáncer de médula ósea.

Este método “muy novedoso” reconoce qué pacientes tienen mayores posibilidades de recaer y cuáles pueden incluso hasta interrumpir el tratamiento por haber superado ya con éxito la enfermedad, ha explicado el doctor Ramón García, en presencia del director de la Unidad de Biología Molecular del Hospital de Salamanca, Marcos González, y el director del IBSAL, Rogelio González Sarmiento.

Gracias a este avance, que ha sido posible gracias a una inversión de entre 200.000 y 250.000 euros, se podrá incidir en los tratamientos de quienes previsiblemente recaerán y en el resto reducirlos, o incluso retirarlos.

En estos segundos casos ayudará a la “comodidad” del paciente y al ahorro del sistema, ya que el coste mensual del tratamiento para los pacientes se sitúa en unos 10.000 euros por cada persona.

Actualmente, los laboratorios de los hospitales de Salamanca y del 12 de Octubre ya están adaptados para esta estrategia que, junto con nuevas técnicas de citometría y el empleo de técnicas de imagen, permitirá “recortar tratamiento y su toxicidad y acercarnos a la curación”, ha apuntado el IBSAL en la información aportada a Europa Press en el encuentro con los medios de los investigadores del proyecto.

Ramón García ha explicado que esta enfermedad tiene una incidencia de cinco casos por cada 100.000 habitantes y año, con unos 7.000 u 8.000 pacientes actualmente en el país. En Salamanca se registran 20 pacientes nuevos al año, unos 150 en el conjunto de Castilla y León, y entre 1.500 y 2.000 en España, ha remarcado el director del estudio.

Fuente: http://www.europapress.es/